viernes, 28 de diciembre de 2007

Sanos por los jugos

A pesar de los avances de la ciencia y de la gran cantidad de medicamentos, aún proliferan las enfermedades por doquier. Y nada es casual cuando se descubre que las frutas y las plantas curan donde fracasan las medicinas. Es tal la cantidad de frutas y plantas con propiedades aprovechables que la escasez de los aliviados por ellas se debe a la falta de conocimiento de sus facultades y del modo de usarlas. Muchas frutas, verduras, hierbas y tés serán de verdadero provecho para los que deseen aprovechar los dones que le regala la naturaleza.

Naranja.

Esta fruta cura un gran número de malestares y enfermedades entre los que destacan: nerviosidad, debilidad mental, marasmo, catarros de todas clases, reumatismo, gota, palidez, insomnio, estreñimiento, trastornos en la orina, enfermedades de los ovarios y de la matriz, etc. Contiene muchas sustancias curativas, depurativas y vivificantes, ayuda a expulsar con el mejor éxito todas las impurezas del cuerpo, de sus órganos, tejidos y de la sangre.

Mandarina.

Se puede contar entre la clase de las naranjas pues contiene sustancias parecidas.

Manzana.

Da apetito, no daña nunca, ayuda siempre, calma dolores, combate ventosidades, produce sangre sana, purifica, vivifica y cura.

Banana.

Es el alimento principal de millones de personas. Es rica en vitaminas A, B, C, E, en sales minerales como el hierro, potasio, calcio, sodio, magnesio, silicio, fósforo, azufre y cloro.

Patilla.

Posee vitaminas A, B y C. Es muy diurética. Su contenido de sales minerales le concede propiedades depurativas de la sangre y del cuerpo.

Uva.

Es depurativa, expulsativa y muy curativa, especialmente en enfermedades de los riñones e intestinos, pobreza de sangre, palidez, neurastenia y debilidad en general.

Limón.

Desempeña un gran papel como «destructor de los ácidos» en el estómago, contra la acidificación y otras enfermedades.

Linaza.

Consumida en forma de harina integral, té, cocimiento para compresas o aceite comestible, obra milagros que pueden ser apreciados y comprendidos sólo por el que ha experimentado este medio nutritivo, fortificante y curativo



jueves, 20 de diciembre de 2007

Células madre: aún falta por investigar

Se necesitan estudios clínicos controlados que comprueben su utilidad en seres humanos
Por Vanessa Ortiz Piñango
vortiz@ivic.ve

Un laboratorio es prácticamente una industria: en él se “fabrican” una infinidad de productos destinados a mejorar la calidad de vida de las personas. Dentro de este abanico de posibilidades, las células ocupan un lugar estratégico, en especial si son utilizadas como tratamiento terapéutico para cualquier enfermedad, deficiencia o padecimiento.

Dentro de las células que pueden ser empleadas como “medicina” para el organismo están las células madre, debido a que tienen la habilidad de crear células idénticas a sí mismas, poco diferenciadas y no especializadas. También conocidas como stem cells o células troncales, las células madre están presentes en todo el organismo, siendo una fuente potencial para la reparación de tejidos según lo demuestran los experimentos realizados con animales.

Existen varios tipos de células madre: las totipotentes son capaces de formar un organismo completo; las pluripotentes no forman organismos completos pero sí pueden crear cualquier tipo de células del organismo, de allí que sean las más demandadas en un laboratorio; las multipotentes sólo pueden reproducir algunos tipos de células y las unipotentes solamente pueden formar un tipo de célula en particular.

Hasta la fecha, los resultados obtenidos se reducen únicamente a ensayos de laboratorio y eso hay que tenerlo muy en cuenta al momento de escuchar o recibir recomendaciones de terceros, “como si la gente se fuese a curar de esclerosis, caída del cabello, impotencia y todo lo que se puedan imaginar”. La aclaratoria la hizo el Dr. José Cardier, investigador asociado al Laboratorio de Patología Celular y Molecular del Centro de Medicina Experimental del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), durante la conferencia “Uso clínico de células madre: realidad y perspectivas”, dictada recientemente en el instituto en compañía del Dr. Egidio Romano, investigador titular emérito del IVIC.

Según el Dr. Cardier, todos los estudios que se han hecho son experimentales, “pero hay mucha especulación y engaño acerca de tratamientos curativos en pacientes. Experimentalmente, en nuestro laboratorio podemos obtener cualquier tipo de células (sanguíneas, formadoras de hueso, endoteliales, de cartílago) a partir de células madre. Nosotros hemos realizado estos ensayos a partir de células madre embrionarias de ratón u obtenidas a partir de médula ósea, liquido amniótico de mujeres embarazadas, pulpa dental, entre otras”, dijo.

Aunque los trasplantes de médula ósea (donde habita gran cantidad de células madre) se han efectuado desde hace muchos años atrás y constituyen un tratamiento estándar para muchas categorías de cáncer, “hay mucha propaganda en cuanto a la utilización de células madre para cualquier enfermedad grave que es, en general, bastante engañosa”, explicó el Dr. Romano. A su juicio, todavía no hay estudios clínico controlados que certifiquen la efectividad de las células madre de cualquier parte del cuerpo, bien sea de médula ósea, sangre o cordón umbilical en enfermedades como infarto del miocardio, lesión de médula espinal, parkinson, esclerosis múltiple o diabetes, por mencionar algunos supuestos tratamientos con células madre. “La verdad es que todavía no hay un resultado claro de la utilidad en esos casos. Debemos aprender mucho más acerca de cómo modificarlas y usarlas para desarrollar su potencial terapéutico”, aclaró.

Lo ideal es que exista un protocolo experimental controlado donde se haga seguimiento a mediano y largo plazo y no se le cobre al paciente por participar en el ensayo, “pero si la idea es vender, no está bien. Las células madre son un gran potencial y hay casos anecdóticos exitosos, pero no hay suficiente experimentación en animales grandes, mucho menos estudios clínicos controlados que permitan definir la utilidad en el tratamiento”, dijo.

Experiencia desde el IVIC
Desde el Laboratorio de Patología Celular y Molecular del Centro de Medicina Experimental del IVIC se ejecuta un proyecto de “Investigación en células madre. Biología y posibles usos clínicos”, a través del cual se creará una Unidad de Terapia Celular que permitirá desarrollar las tecnologías necesarias para el uso de ciertos tipo de células -potencialmente células madre- para el tratamiento de algunas patologías. Los especialistas indicaron que en principio se usará esta tecnología para regeneración de cartílago en pacientes con lesiones a nivel de la articulación de rodilla. Actualmente se realiza, en colaboración con cardiólogos de la Fundación Ascardio de Barquisimeto (estado Lara) y del Hospital José María Vargas de Caracas, un protocolo de regeneración cardíaca con células madre en pacientes con infarto de miocardio. “Es de hacer notar que en nuestro país las enfermedades del corazón representan la primera causa de muerte para todas las edades, según las estadísticas del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MppS)”, dijeron.

El desarrollo de la Unidad de Terapia Celular es financiada por la Gobernación del estado Miranda y el Fondo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación (Fonacit). En el desarrollo de esta iniciativa participan otras instituciones venezolanas, como el Instituto de Biomedicina de la Universidad Central de Venezuela (UCV), el Instituto de Hematooncología del MppS y la Clínica La Floresta, entre otros. Dicho protocolo será el resultado de un intenso estudio con 16 pacientes, a quienes se les movilizará células madre a la sangre con el propósito de estimular la regeneración del músculo cardíaco dañado y el seguimiento de la evolución de los pacientes por los especialistas, a fin de determinar si efectivamente hay mejoría o no.

Venezuela figurará como uno de los pocos países de Latinoamérica que maneja este tipo de tecnología. Según los especialistas, el ambiente de la Unidad de Terapia Celular será exclusivo para trabajar con células madre humanas y tendrá todos los controles necesarios.

Datos de interés

En los años 40 ya se hacían trasplantes de médula ósea en perros, mientras que en los 80 se inició el proceso de purificación y caracterización de células madre de ratón.
En la década de los 90 se demostró que las células madre adultas pueden dar origen a cualquier tipo de célula. Incluso en 2007 y a través de la reprogramación celular, se pudo obtener células totipotenciales a partir de una célula madura.
Uno de los grandes riesgos del uso de células madre es que éstas pueden inducir la formación de tumores.
En la actualidad, las dos formas más usadas en pacientes para obtener células madre son: directamente de los huesos de la cadera de la persona o inyectando la proteína G-CSF, la cual hace que salgan las células madre de la médula ósea y circulen en la sangre por algunos días; posteriormente, éstas pueden ser extraídas directamente del líquido vital.
La posibilidad de que células madre obtenidas de sangre de cordón umbilical de recién nacidos sean usadas en el mismo individuo (trasplante autólogo) son mínimas. Desde la creación de los Bancos de Sangre de Cordón Umbilical, a nivel mundial se han colectado alrededor de 650 mil muestras de sangre, de las cuales se han usado alrededor de 5 mil, pero la gran mayoría de ellas se emplearon de forma alogénica, es decir, provenientes de otros donantes, no del propio individuo.
La cantidad de sangre de cordón umbilical obtenida de un recién nacido resulta insuficiente para el caso de trasplante de células madre en un adulto, por lo cual se requieren múltiples transfusiones en estos pacientes.
Es recomendable que los padres consideren el almacenamiento de células madre en bancos de sangre privados sólo si tienen un familiar con cáncer o si existe algún problema genético que pueda ser resuelto con un trasplante. De lo contrario, es preferible la donación de células madre a bancos de sangre de acceso público para que las mismas puedan ser utilizadas por cualquier persona.

Un análisis de sangre podría servir para predecir el Alzheimer

El análisis es seguro en un cien por ciento de los casos, por lo que podría tener un fuerte impacto en el diagnóstico y tratamiento del tipo de demencia senil más extendido, sostienen los expertos
Londres, Diciembre 2007 / Científicos estadounidenses han desarrollado un análisis de sangre que podría servir para predecir con hasta seis años de anticipación la aparición del mal de Alzheimer. El test, del que informa la revista "Nature Medicine", es fruto del trabajo de un equipo de investigadores de la University School of Medicine, de California, y podría ayudar a un tratamiento precoz de esa enfermedad mental. Según esos científicos, el análisis es seguro en un cien por ciento de los casos, por lo que podría tener un fuerte impacto en el diagnóstico y tratamiento del tipo de demencia senil más extendido. Una de las mayores dificultades existentes hasta ahora es la de determinar si los fallos de memoria de carácter leve son indicativos de un deterioro mental inexorable. El test en cuestión permite identificar ciertas transformaciones en un grupo de proteínas en la sangre que sirven para transportar mensajes. "De igual modo que un psiquiatra puede deducir muchas cosas escuchando las palabras de un paciente, 'escuchando' a distintas proteínas podemos ver que algo no funciona con las células", afirma Tony Wyss-Coray, uno de los autores del estudio. "Es excitante. Creo que tiene un potencial enorme", señaló, por su parte, el profesor Lennart Mucke, director del Gladstone Institute of Neurological Disease de la Universidad de California. VTV/EFE

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miércoles, 19 de diciembre de 2007

Navidades sanas, una opción contra la hipertensión

Caracas, 19-12-07.- En estas navidades, cuando la variedad de platos tradicionales invaden nuestras mesas con hallacas, pan de jamón, pernil, ensalada de gallina, dulce de lechosa, entre otros; es importante mantener la mesura a la hora de comer, especialmente aquellas personas con hipertensión arterial, quienes deben ser más cuidadosos con su peso y el tipo de alimentos que consumen.

Nuestro país posee una cultura gastronómica muy rica, y en estas fechas las mesas navideñas se llenan de una gran variedad de platos, algunos muy ricos en kilocalorías, carbohidratos, azúcares y grasas saturadas; ingredientes que no todos pueden ingerir, especialmente aquellas personas que tienen que cuidar su presión arterial.

La hipertensión es un padecimiento crónico que se caracteriza por el aumento sostenido de la presión arterial, ya sea sistólica, diastólica o de ambas. Los factores de riesgo que la producen son múltiples y van desde la herencia, la edad, o la obesidad; hasta el tabaco, el estrés y la mala alimentación.

El Instituto Nacional de Nutrición (INN) recomienda no abstenerse de consumir los alimentos típicos de la temporada decembrina, pero sí aconseja hacer algunas modificaciones en los ingredientes para lograr cambios substanciales, como en el caso de la ingesta de cochino, que en nuestras navidades están presentes en la hallaca, en el pernil y en el pan de jamón con tocineta, muchas veces todos juntos componen un mismo plato.

Preparar unas hallacas sólo con pollo sin hueso y carne sin cortes de grasa (solomo) es una buena opción, además de tener presente no exceder su consumo, siendo una diaria lo más recomendable.

Otra sugerencia es eliminar la manteca y preparar el guiso de las hallacas con aceite vegetal o aceite de oliva y poca sal, lo mejor es sustituir la sal por aliños frescos. Y quienes, debido a las tradiciones de su región le agregan huevo, pueden colocar sólo la clara.

También es importante disminuir el consumo de azúcar, escoja como postre navideño las frutas y trate de no consumir dulces de lechosa y turrones en exceso.

Otra forma cuidar su salud sin dejar de disfrutar, es distribuir los alimentos típicos durante el día, dejando el pan de jamón para el desayuno, la hallaca para el almuerzo y la ensalada de gallina para la noche, y no juntarlos todos.

No olvide consumir mucha agua, equilibre el consumo de los típicos platos navideños con alimentos que contengan fibra, pues estos le ayudaran a mantener un buen funcionamiento intestinal, y evite las bebidas alcohólicas, pues aportan gran cantidad de calorías al organismo si se consumen de forma descontrolada. Realice actividad física con frecuencia y revise diariamente su presión arterial.

Las personas con patologías cardiovasculares como la hipertensión arterial deben acudir con un nutricionista que les brinde una dieta personalizada, a la medida de sus necesidades y requerimientos. Prensa INN


viernes, 14 de diciembre de 2007

La vulnerabilidad de un corazón roto

No sólo es tema de poemas o canciones, sí es posible morir por la desolación que causa un corazón roto. Un estudio científico afirma que la gente que sufre la pérdida de un ser querido tiene hasta 20% más riesgo de morir. Según los investigadores de la Universidad de Utrecht, en Holanda, el dolor psicológico causado por una muerte cercana juega un papel muy importante
Madrid, 11 de diciembre de 2007 / El escritor Peter Viertel falleció el pasado mes de noviembre tras agravarse el cáncer de estómago que padecía. Tan sólo 22 días antes había muerto su esposa, la actriz Deborah Kerr, y los amigos de la pareja están convencidos de que la pérdida del amor de su vida empeoró el estado de Viertel. Esta teoría la confirma ahora una revisión de estudios, que recoge que la pena por perder a un ser querido aumenta el riesgo de mortalidad así como las posibilidades de padecer problemas físicos y mentales. La doctora Margaret Stroebe y su equipo, del Instituto de Investigación para la Psicología de la Universidad de Utrecht (Holanda) ha revisado todos los trabajos publicados hasta la fecha sobre los riesgos de un corazón roto. Sus conclusiones, publicadas en la revista 'The Lancet', señalan que el riesgo de muerte es especialmente alto en las primeras semanas tras la pérdida, aunque algunos investigadores indican que puede mantenerse hasta seis meses. Varios estudios muestran que los hombres mayores de 60 años que se quedan viudos, tienen 21% más de riesgo de morir por cualquier causa, que los varones de su misma edad que no han experimentado esta tragedia. Para las viudas, el riesgo es de 17%. Entre las causas que pueden llevar al fallecimiento, destacan los accidentes y el abuso de alcohol, sobre todo en el caso de los hombres. El empeoramiento de enfermedades coronarias y de ciertos tipos de tumores, como el de pulmón, también se relaciona con la pena. En cuanto al suicidio, Stroebe ha observado que en los primeros 30 días de quedarse viudos, los hombres tienen tres veces más riesgo de suicidarse, mientras que las mujeres viudas no contemplan esta opción. Sin embargo, en el caso de perder a un hijo, las posibilidades de suicidarse aumentan para los dos padres. Sin llegar a extremos tan drásticos como quitarse la vida, los individuos que pasan una temporada con el "corazón roto" pueden sufrir tanto síntomas físicos como psíquicos. Entre los primeros, los más habituales son "dolores de cabeza, mareos, indigestión y dolor en el pecho", mientras que a nivel psicológico suelen experimentar "depresión, soledad, insomnio, ansiedad y angustia". Los autores afirman que "estas sensaciones pueden llevar a las personas a adoptar hábitos de vida poco saludables, lo que empeora aún más su estado".Aunque los investigadores señalan que "la pena no es una enfermedad y gran parte de las personas que sufren la pérdida de un ser querido se recupera sin necesidad de ayuda profesional", sí reconocen que "se necesita más comprensión sobre las reacciones y los síntomas que se desencadenan tras un golpe afectivo de esta magnitud para prevenir posibles suicidios y mejorar la calidad de vida de las personas que se han quedado sin un amor".Shar/VTV/ElMundo.es

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domingo, 9 de diciembre de 2007

¿Sabe Ud. quién es su fisioterapeuta?

Fisioterapia Comunitaria
-Si usted es atendido por un problema de salud por un profesional de fisioterapia en un centro de salud público y/o privado, ya cuenta con la seguridad de ser tratado por un personal calificado para ello, pues los entes públicos realizan una selección muy estricta para el reclutamiento del personal de fisioterapia. Lo lógico es guardar, muchas veces, una sana pero muy aconsejable reserva con el fisioterapeuta que ejerce el campo privado domiciliario que no está amparado o subordinado a un centro de Rehabilitación, público o privado, pues pudiera existir la lejano o cercana posibilidad que ese «fisioterapeuta» no cumpliera con los requisitos legales para ejercer la fisioterapia, y los cuales voy a enumerar a continuación para prevenir que Ud. o un paciente cercano a su entorno, corra el riesgo de contratar a un personal inadecuado para un tratamiento fisioterapéutico. El requisito en Venezuela para ejercer la fisioterapia es: Ser un profesional universitario de nivel técnico superior universitario o licenciado, egresado de las 4 únicas escuelas de fisioterapia, a nivel nacional.1. Escuelas de Salud Pública de las Universidad Central de Venezuela, 2. Universidad Santos Michelena, 3. Colegio Universitario de Los Teques y 4.Colegio Universitario de Rehabilitación de Caracas, adscrito al Instituto Venezolano de los Seguros Sociales y los profesionales de salud egresados de universidades extranjeras con aval y permisología del Ministerio de Salud y Desarrollo Social. El fisioterapeuta venezolano para ejercer, a nivel nacional, debe inscribirse en el Colegio Venezolano de Fisioterapeutas en el MSDS y en la Confederación Mundial que avale el profesional de Terapia Física. De más está decir que, muy amablemente, le exijan a su fisioterapeuta que le presenten por lo menos una identificación legal que lo avale como tal ¡Cuídese! Con estos consejos me despido cariñosamente de ustedes, no sin antes invitarlos a transmitirme cualquier inquietud que yo gustosamente estaré dispuesta a resolver.
Por la Fisioterapeuta Teresa Josefina Rojas Jiménez


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Venezuela apostará a la medicina personalizada


IVIC pondrá en funcionamiento las primeras unidades farmacogenómicas del país

Imagine que en los próximos años tenga la posibilidad de tomar medicamentos “hechos a su medida” y que esos mismos fármacos no los puedan ingerir otras personas aunque tengan la misma enfermedad, pertenezcan a su grupo étnico o vivan en condiciones sociales, geográficas y ambientales similares a las suyas. ¿Increíble, verdad?

Una de las líneas de investigación científica más reciente y prometedora de los últimos tiempos en el campo de la biología y la medicina, ha centrado sus esfuerzos en la búsqueda del tratamiento exacto para cada paciente, con el propósito de reducir los costos, optimizar el uso de las medicinas y asegurar la efectividad del régimen terapéutico. Todo esto, gracias al análisis de los genes que influyen en la respuesta farmacológica de varios individuos a una determinada droga, mejor conocido como farmacogenómica.

Basándose en estas potencialidades de la medicina personalizada, el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) adelanta el proyecto “Implementación de unidades para el desarrollo de estudios de farmacogenómica que apoyen las investigaciones en las áreas biomédicas y el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos”, conjuntamente con el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba.

Para estudiar la relación que existe entre la base genética, la predisposición a sufrir una patología determinada y la respuesta del organismo a un medicamento, nuestro país debe adquirir los conocimientos necesarios para el uso de tecnologías altamente sofisticadas como la secuenciación y los microarreglos del ácido desoxirribonucleico (ADN), molécula que contiene información genética clave para la formación y crecimiento de los seres vivos.

A través de la secuenciación es posible conocer la estructura o secuencia de los nucleótidos, que constituyen los compuestos químicos básicos del ADN. Los microarreglos, por su parte, permiten analizar de manera global la expresión de múltiples genes en forma simultánea y en un mismo experimento.

Actualmente, muchos de los trabajos consisten en analizar un único gen e incluso determinadas regiones del mismo, lo que significa que con esta novedosa propuesta se podrán estudiar muchos genes a la vez, acotaron las Dras. Zulay Layrisse y Mercedes Fernández-Mestre, investigadoras del Laboratorio de Fisiopatología del Centro de Medicina Experimental “Miguel Layrisse” del IVIC y encargadas del proyecto por Venezuela.

Primera opción: Leishmaniasis
Muchas instituciones de investigación a nivel nacional podrán beneficiarse con la implementación de esta nueva tecnología. En una primera etapa, los estudios farmacogenómicos se llevarán a cabo en pacientes con Leishmaniasis Cutánea Localizada (LCL) procedentes de la población de Araira, estado Miranda, una de las entidades más endémicas para la LCL, al igual que Sucre, Lara, Táchira, Cojedes y Yaracuy.

La Leishmaniasis humana es una enfermedad infecciosa causada por el parásito Leishmania, el cual ingresa al organismo por la picadura de un insecto previamente infectado. La Leishmaniasis Cutánea se presenta en tres formas clínicas generales: la versión Localizada (LCL), que se manifiesta sólo a nivel de la piel, provocando lesiones dérmicas ulceradas en zonas específicas del cuerpo; la Difusa (LCD), que se presenta en forma de nódulos no ulcerados que se expanden por toda la superficie epidérmica; y la Mucosa (LCM), donde las lesiones reaparecen en las membranas mucosas, orales, nasales, faríngeas o laríngeas. La Leishmaniasis Visceral, una forma más severa de Leishmaniasis, altera el funcionamiento de los órganos internos de los pacientes.

Las especialistas informaron que inicialmente se estudiará una población de 200 individuos: 100 infectados por el parásito Leishmania que acuden a la consulta de Leihsmaniasis del Ambulatorio Almirante Brión, en Araira, estado Miranda; y 100 sanos, no infectados, procedentes de Salmerón, una región endémica localizada a 60 minutos de la localidad mirandina. En ambos casos, la participación será voluntaria. Quienes decidan colaborar obtendrán un doble beneficio: en primer lugar, se les realizará una hematología completa con el propósito de diagnosticar posibles trastornos o desórdenes; y en segundo lugar, tendrán la oportunidad de saber si, en el futuro, desarrollarán la enfermedad o una forma más severa de la misma.

En principio, se detectarán los genes responsables de predisposición y aquellos que pudieran servir como marcadores biológicos de susceptibilidad y progresión a una condición clínica más compleja. Layrisse y Fernández explicaron que así como las personas difieren de otras en la manera como se defienden de un parásito, hay diferencias en las respuestas farmacológicas de los sujetos a una droga en particular, contrastes que dependen en gran parte de la genética. Por consiguiente, estos conocimientos servirán posteriormente para el diseño de nuevos productos farmacéuticos y la aplicación de tratamientos médicos más efectivos.

Según las expertas, los cubanos tienen cierta experiencia en farmacogenómica, pero la han desarrollado de forma artesanal, sin tecnología y equipos tan avanzados como los de secuenciación y microarreglos de ADN. En Cuba no se han reportado casos de Leishmaniasis; sin embargo, está interesada en crear unidades de esta envergadura para continuar investigando en función de sus propias necesidades.

Cualquier enfermedad genéticamente representativa, como el cáncer, la afección cardiovascular e incluso la patología neurodegenerativa, podrá ser estudiada desde el punto de vista farmacogenómico. De allí que la investigación científica en el área de la biología y la medicina tenga un largo, promisorio y emocionante camino por recorrer.

Por Vanessa Ortiz Piñango vortiz@ivic.ve